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WEBINAR

05 de agosto | 16h00


Novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos: importância para o setor.

A partir de 03/08 entra em vigor as normativas da ANVISA referentes ao novo marco regulatório de insumos farmacêuticos. Neste webinar abordaremos a relevância destas normas, que visam garantir maior qualidade aos medicamentos consumidos no Brasil.

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Luciana Carrasco,

Consultora técnica de assuntos regulatórios da Abiquifi, é especialista em assuntos regulatórios, atuando nesta área desde 2001. Já trabalhou na área regulatória em diversas empresas farmacêuticas nacionais e internacionais.
Possui graduação em Farmácia industrial e pós graduação em vigilância sanitária. Desde 2018 é consultora técnica de assuntos regulatórios da Abiquifi.

Patricia Castilho

Trabalha na Agência Nacional de Vigilância Sanitária como Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária desde 2005. Possui formação em Vigilância Sanitária, Direito Sanitário e Farmácia Industrial. Tem experiência na análise de registro e pós registro de medicamentos. Participou da elaboração dos regulamentos atuais relacionados ao pós registro de medicamentos.

Andrea Geyer

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005) e Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Brasília (2019).
Atualmente é Especialista em Regulação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Tem experiência na área de Bioquímica com ênfase em Enzimologia e em Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

Norberto Prestes

Administrador de Empresas pela USP de Ribeirão Preto e Mestre em Redes Inter-organizacionais pela mesma instituição. Formação profissional em empreendedorismo inovador, negócios em biotecnologia e estratégia em marketing. Atuou em ambientes de inovação e empreendedorismo por mais de 10 anos. Atuou como gerente da incubadora tecnológica SUPERA, da USP de Ribeirão Preto visitando centro de inovação em países como Suécia, Dinamarca, Irlanda, Inglaterra, EUA, Japão, Espanha, Portugal, Austria, Polônia e Alemanha.

Fabrício Carneiro de Oliveira

Fabrício Carneiro de Oliveira é especialista em regulação e vigilância sanitária. Servidor de carreira da Anvisa desde 2005, atualmente é coordenador de inspeção de insumos farmacêuticos

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05 de agosto | 16h00


Novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos: importância para o setor.

A partir de 03/08 entra em vigor as normativas da ANVISA referentes ao novo marco regulatório de insumos farmacêuticos. Neste webinar abordaremos a relevância destas normas, que visam garantir maior qualidade aos medicamentos consumidos no Brasil.

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Luciana Carrasco,

Consultora técnica de assuntos regulatórios da Abiquifi, é especialista em assuntos regulatórios, atuando nesta área desde 2001. Já trabalhou na área regulatória em diversas empresas farmacêuticas nacionais e internacionais.
Possui graduação em Farmácia industrial e pós graduação em vigilância sanitária. Desde 2018 é consultora técnica de assuntos regulatórios da Abiquifi.

Patricia Castilho

Trabalha na Agência Nacional de Vigilância Sanitária como Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária desde 2005. Possui formação em Vigilância Sanitária, Direito Sanitário e Farmácia Industrial. Tem experiência na análise de registro e pós registro de medicamentos. Participou da elaboração dos regulamentos atuais relacionados ao pós registro de medicamentos.

Andrea Conerliofi

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005) e Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Brasília (2019).
Atualmente é Especialista em Regulação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Tem experiência na área de Bioquímica com ênfase em Enzimologia e em Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

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Por Redação, em FCE Pharma - Novo

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